Ребенку с СМА из Симферополя помогла программа «Человек и закон»

28 сентября в программе «Человек и закон» рассказали о семье Заурбека Бадоева и Любови Поповой, годовалая дочь которых Зарина страдает редким заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА) самого агрессивного (первого) типа.

Эта болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга, нервные клетки, отвечающие за координацию движений и работу мышц, отмирают, как следствие, мышцы атрофируются. Дети с таким заболеванием редко живут больше двух лет.

Если лечение не начнется, погибнет и Зарина Бадоева, спасти ее может только зарубежный препарат. Но поскольку он не сертифицирован в России, приобрести этот препарат за государственный счет невозможно, при том что стоимость одной инъекции препарата составляет 155 млн рублей.

На лечение Зарины Бадоевой уже собрано больше 72 млн рублей – это почти половина от нужной суммы. 3 млн из 72 удалось собрать благодаря программе «Человек и закон».

Сбор средств на лечение девочки продолжается, подробности можно узнать на странице в сети Instagram.