Девочке с СМА из Симферополя помогла программа «Человек и закон»

28 сентября в программе «Человек и закон» рассказали о семье Заурбека Бадоева и Любови Поповой, годовалая дочь которых Зарина страдает редким заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА) самого агрессивного (первого) типа.

Эта болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга, нервные клетки, отвечающие за координацию движений и работу мышц, отмирают, как следствие, мышцы атрофируются. Дети с таким заболеванием редко живут больше двух лет.

Если лечение не начнется, погибнет и Зарина Бадоева, спасти ее может только зарубежный препарат. Но поскольку он не сертифицирован в России, приобрести этот препарат за государственный счет невозможно, при том что стоимость одной инъекции препарата составляет 155 млн рублей.

На лечение Зарины Бадоевой уже собрано больше 72 млн рублей – это почти половина от нужной суммы. 3 млн из 72 удалось собрать благодаря программе «Человек и закон».

Как рассказал отец Зарины, Заурбек Бадоев, около половины суммы, необходимой на лечение, уже собрана, но сбор идет с переменным успехом. Все, по его словам, зависит от того, сколько человек узнает о беде и вызовется помочь.

«Дела идут с переменным успехом. Иногда удается довести информацию до людей, иногда нет. У нас есть одна знакомая блогер. Сегодня она сделала у себя на странице уже пятый пост и за день пришло сразу около 2 миллионов рублей. Так что ориентировочно на 21 октября будет собрано 78 миллионов рублей, то есть практически половина. Всего надо собрать 155 миллионов», - цитирует Заурбека Бадоева Newstracker.ru.

Сбор средств на лечение девочки продолжается, подробности можно узнать на странице в сети Instagram.