Posted 19 марта 2020, 07:12
Published 19 марта 2020, 07:12
Modified 17 октября 2022, 14:52
Updated 17 октября 2022, 14:52
Этот (не)большой результат был достигнут только совместными усилиями «Udm-Info», Центра медицинского права в Удмуртии и мамы мальчика Лилии Гафаровой, которую жизнь заставляет постоянно куда-то обращаться.
В феврале «Udm-Info» опубликовало материал «В Удмуртии не готовы лечить редкие детские болезни» о детской эпилепсии. В частности в ней говорилось о проблеме лекарственного обеспечения, когда необходимые препараты по региональной льготе совсем не выдавались детям-инвалидам.
Толчком к созданию статьи стало обращение мамы ребенка-инвалида Лилии Гафаровой. Ее сыну Тимуру врачебной комиссией федерального центра прописаны два жизненно важных препарата «Топамакс» и «Ламиктал». По словам Лилии, «Топамакс» мальчик получает по федеральной льготе регулярно, он приходит от миниздрава России. Вот и в 2020 году он пришел еще в январе. А «Ламиктала» по региональной льготе нет.
Интересна позиция минздрава УР. На запрос издания министр Георгий Щербак ответил, что препараты по региональной льготе детям-инвалидам выдали еще осенью прошлого года на первый квартал 2020 года, что льготополучатели опровергли, сказав: «Мы не получали».
И вот небольшая победа! Благодаря публикациям «Udm-Info» и оформленному при поддержке Центра медицинского права в Удмуртии обращению спустя несколько недель мама Тимура, Лилия Гафарова, сообщила: «Выдали «Ламиктал» на квартал и направление на МРТ. Кроме того, по решению врачебной комиссии детской поликлиники выписаны 36 упаковок на весь 2020 год! Пусть только попробуют не выдать!»
Лекарство получил только Тимур, в поликлиниках аукционы еще не прошли, конкретно в больнице Тимура аукцион назначен на 23 марта. Это, значит, препараты до льготополучателей дойдут только в конце апреля.