В обращении говорится, что инновации в фармсекторе доходят до россиян с задержкой в 3-5 лет. Сейчас этот вопрос стал еще более остро. Причина в беспрецедентном санкционном давлении и отмене западных клинических исследований в России, пишет iz.ru.
Руководство ВСП предлагает ввести в законодательное поле понятие “инновационный лекарственный препарат” и четко задать его критерии. Такие препараты должны будут проходить регистрацию по упрощенному механизму.
В союзе предлагают называть термином ИЛП препараты, не имеющие аналогов, которые зарегистрированных на территории ЕАЭС, предназначенные для диагностики, профилактики и лечения тяжелых заболеваний, в том числе редких.