Posted 24 июня, 11:53

Published 24 июня, 11:53

Modified 24 июня, 11:56

Updated 24 июня, 11:56

В Удмуртии суд обязал минздрав обеспечить лекарством ребенка-инвалида

В Удмуртии суд обязал минздрав обеспечить лекарством ребенка-инвалида

24 июня 2024, 11:53
Фото: 1MI.
В Увинском районе Удмуртии суд обязал региональное министерство здравоохранения обеспечить ребенка-инвалида жизненно-необходимым лекарством.

Ребенка-инвалида из Удмуртии только благодаря решению суда обеспечили жизненно необходимым препаратом. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов республики.

В Увинском районном суде рассмотрели гражданское дело по исковому заявлению прокурора в интересах ребенка-инвалида. Прокурор требовал возложить на БУЗ УР «Увинская РБ МЗ УР» и Министерство здравоохранения республики обязанность по обеспечению больного ребенка жизненно необходимыми лекарственными препаратами.

В суде было установлено, что согласно протоколу консилиума врачей НИКИ педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им Н. И. Пирогова Минздрава России ребенку положен лекарственный препарат «Вигабатрин» (Сабрил) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям. Однако ни районная больница, ни минздрав, необходимым лекарственным препаратом малолетнего пациента не обеспечивали с 2019 по январь 2024 года, объясняя это тем, что лекарство не зарегистрировано на территории Российской Федерации.

Около пяти лет законный представитель ребенка была вынуждена самостоятельно покупать лекарственный препарат «Вигабатрин» (Сабрил). За это время на приобретение лекарства семья затратила 243 800 руб.

Суд изучил материалы дела, представленные сторонами доказательства, и пришел к выводу об удовлетворении исковых требований прокурора в полном объёме.

Министерство здравоохранения Удмуртской Республики и БУЗ УР «Увинская РБ МЗ УР» обязали бесплатно обеспечить ребенка-инвалида лекарственным препаратом «Вигабатрин» (Сабрил), назначенным по жизненным показаниям, в полном соответствии с рекомендациями врачей и в необходимом количестве. Кроме того, с Министерства здравоохранения Удмуртской Республики в пользу законного представителя несовершеннолетнего ребенка-инвалида взыскали денежные средства, затраченные на покупку дорогостоящего лекарственного препарата.

На сайтах аптек можно увидеть информацию о том, что данный препарат назначается при эпилепсии и синдроме Веста, лечение им проводится непрерывно и длительно. Средняя стоимость упаковки лекарства составляет примерно 17 000 рублей.

Подпишитесь