Американский регулятор усомнился в качестве вакцины Johnson & Johnson

Американский регулятор усомнился в качестве вакцины Johnson & Johnson
Американский регулятор усомнился в качестве вакцины Johnson & Johnson
13 апреля, 21:58ОбществоФото: pixabay.com
В США регуляторы рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом против коронавируса от компании Johnson & Johnson. Специалисты опасаются, что вакцина может стать причиной тромбообразования. Проверить эти данные решили и в ЕС.

Как пишет телеграм-канал “Мейстер”, вакцина Johnson & Johnson изначально не произвела впечатление: ее эффективность оставляла 66%, а в некоторых странах исследования показали результат от 57% до 72%. Тем не менее ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) зарегистрировали вакцину за несколько недель. Также быстро приняли вакцину AstraZeneca, которую позже связали с тромбозом у привившихся ею пациентов. При этом более эффективный и не уличенных в подобных осложнениях «Спутник V» не регистрируют в ВОЗ полгода, а в ЕМА – более двух месяцев. Как отметили авторы канала, декларируемые Западом ценности честной конкуренции и равенства возможностей перестают работать, когда речь идет о России.

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter