Posted 3 сентября, 04:58
Published 3 сентября, 04:58
Modified 3 сентября, 04:58
Updated 3 сентября, 04:58
В Удмуртии суд взыскал с матери ребенка-инвалида незаконно полученные социальные выплаты. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов республики.
В Завьяловский районный суд Удмуртской Республики обратилось Отделение Фонда пенсионного и социального страхования с иском о взыскании незаконно полученных социальных выплат. В апреле 2020 года Управление Пенсионного фонда Российской Федерации г. Ижевска (межрайонным) Удмуртской Республики установило к пенсии несовершеннолетнего ежемесячную компенсационную выплату его матери, как ухаживающей за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет.
Женщина знала условия, при которых назначается ежемесячная выплата и была предупреждена о том, что ей необходимо сообщать информацию о прекращении ухода за ребенком, а также о его помещении в государственное или муниципальное стационарное учреждение социального обслуживания, так как это является основанием для прекращения получения выплаты.
С июня 2017 года до июня 2021 года подросток постоянно находился в стационарном учреждении социального обслуживания и мать за ним не ухаживала. Но сведения о том, что несовершеннолетний находится в учреждении социального обслуживания женщина не предоставила и ей продолжали назначать выплату по уходу за ребенком-инвалидом.
В результате ответчице необоснованно перечислили ежемесячную выплату в сумме 170 583, 33 руб.
Суд изучил материалы дела и пришел к выводу, что женщина не имела права на получение социальной выплаты. Полученные денежные средства признали неосновательным обогащением и подлежащими взысканию в полном объеме.
Незаконно полученные деньги взыскали с женщины по решению суда в пользу ГУ — Отделения Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации по Удмуртской Республике.
Напомним, ранее мы рассказывали о том, что решением суда министерство здравоохранения республики обязали обеспечить жизненно необходимым лекарством ребенка-инвалида. Ни районная больница, ни минздрав, необходимым лекарственным препаратом не обеспечивали малолетнего пациента с 2019 по январь 2024 года, ссылаясь на то, что лекарство не зарегистрировано на территории Российской Федерации.
В связи с этим около пяти лет семья ребёнка была вынуждена самостоятельно покупать в аптеках лекарственный препарат «Вигабатрин» (Сабрил). За эти годы на покупку необходимого лекарства люди потратили 243 800 рублей.